• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Sematilide HCl

CAS No. 101526-62-9

Sematilide HCl ( —— )

产品货号. M17117 CAS No. 101526-62-9

Sematilide (CK-1752) 是一种 III 类抗心律失常药。它是一种选择性延迟整流器 K+ 电流 (IKr) 通道阻断器。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥365 有现货
5MG ¥583 有现货
10MG ¥915 有现货
25MG ¥1847 有现货
50MG ¥3013 有现货
100MG ¥4836 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Sematilide HCl
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Sematilide (CK-1752) 是一种 III 类抗心律失常药。它是一种选择性延迟整流器 K+ 电流 (IKr) 通道阻断器。
  • 产品描述
    Sematilide (CK-1752) is a class III antiarrhythmic. It is a selectively delayed rectifier K+ current (IKr) channel blocker. It inhibits rapidly activating Ik in guinea pig atrial myocytes, resulting in the prolongation of refractoriness and action potential duration.
  • 体外实验
    Application of 10, 30, 100 and 300 μM Sematilide causes a concentration-dependent inhibition of the delayed rectifier K+ current (IC50=25 μM).
  • 体内实验
    Sematilide (0.3-1.0 mg/kg, intravenously i.v.) is effective in a canine model of arrhythmia. Animal Model:Mongrel dogs of either sex (10-18 kg body weight) Dosage:0.3, 1, 3, and 10 mg/kg Administration:I.v. infusions Result:Demonstrated antiarrhythmic effects at 0.3 and 3.0 mg/kg.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    K+ current (IKr) channel
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    101526-62-9
  • 分子量
    349.87
  • 分子式
    C14H24ClN3O3S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?H2O : 5 mg/mL (14.29 mM)
  • SMILES
    CCN(CC)CCNC(=O)c1ccc(cc1)NS(=O)(=O)C.Cl
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Yoshida H,et al. Circ J. 2002 Aug;66(8):758-62.
产品手册
关联产品
  • UNC 1025

    UNC1062 是一种 MERTK 选择性酪氨酸激酶抑制剂,减少 MERTK 介导的下游信号的激活,在培养中诱导细胞凋亡 (apoptosis),减少软琼脂中的集落形成,并抑制黑色素瘤细胞的侵袭。UNC1062 能有效抑制 MERTK 激酶活性 (MERTK IC50=1.1 nM, Morrison Ki=0.33 nM),并在 TAM家族中表现出特异性 (TYRO3 IC50=60 nM, AXL IC50=85 nM)。

  • HHS-0701

    HHS-0701 是一种硫-三唑交换 (SuTEx) 配体,是一种有效的酪氨酸反应性前列腺素还原酶 2 (PTGR2) 抑制剂。HHS-0701 阻断脂质底物 15-Keto-PGE2 的 PTGR2 代谢。

  • [Leu31,Pro34]-Peptid...

    [Leu31,Pro34]-Peptide YY (human)